Biomarqueur de tumeur solide
Carcinome gastrique GC-REAAD
Une offre diagnostique associée au carcinome gastrique sur l’ancien site.
Aperçu du produit
De quoi s’agit-il.
- Restalyst GC-REAAD™ ITIH3 ELISA : un diagnostic in vitro pour la détection qualitative et semi-quantitative de la protéine ITIH3 dans le plasma humain, destiné à la détection précoce du carcinome gastrique.
- Repose sur une technologie brevetée; l’ITIH3 serait élevée dans le plasma des patients atteints d’un carcinome gastrique, indépendamment de la gastrite ou de l’infection à H. pylori.
- Fournit un résultat de risque positif ou négatif à l’aide d’une échelle arbitraire appelée unités REAAD (RU).
Fonctionnement
Un ELISA en sandwich. Des anticorps de capture fixés au fond des micropuits lient l’ITIH3 présente dans l’échantillon de plasma; des anticorps de détection et des anticorps secondaires conjugués à la HRP sont ajoutés, puis un substrat TMB produit un signal coloré dont l’intensité est proportionnelle à l’antigène présent. La lecture se fait sur tout spectrophotomètre ou lecteur ELISA approprié.
Spécifications
Chiffres clés.
- Sensibilité
- 91,0 %
- Spécificité
- 93,6 %
- Précision inter-essai
- 7,59 % – 8,64 %
- Précision intra-essai
- 3,32 % – 3,74 %
- Type d’échantillon
- Plasma
- Durée du dosage (approx.)
- 2 heures
- Volume d’échantillon du patient
- <10 µL
- Durée de conservation
- 12 mois
- Certification
- Certifié CE-IVD; enregistré auprès de la HSA (Singapour)
Information sur le portefeuille
Issu du portefeuille d’origine.
La description historique mentionne un dosage ELISA ITIH3 sur plasma humain. La disponibilité, la validation et l’usage prévu doivent être confirmés.
Cette page conserve l’information produit de l’ancien site à des fins de révision. Elle ne confirme pas la disponibilité au Canada, les indications approuvées, les performances ni les renseignements thérapeutiques. Demandez la documentation vérifiée avant de vous y fier.
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